Триттико таб. с пролонг. высвоб. 150мг №60

В наличии

Производитель: Азиенде Кимике Риуните

Триттико - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки пролонгированного действия
Таблетки пролонгированного действия
Дозировка:
150мг
150
Фасовка:
№60
№60

цена

3611 Руб .

36.11 бонусов

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 22.01.2025
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 257 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 1097 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Описан случай развития аритмии типа "пируэт" при одновременном применении тразодона с амиодароном.
    Описан случай умеренно выраженного уменьшения антикоагулянтного эффекта варфарина при одновременном применении с тразодоном.
    При одновременном применении возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови и развитие симптомов интоксикации.
    При одновременном применении с карбамазепином описан случай повышения концентрации карбамазепина в плазме крови.
    При одновременном применении с солями лития возможны тремор, обратимые симптомы нейротоксического действия.
    При приеме псевдоэфедрина на фоне терапии тразодоном описан случай развития тревоги, панического состояния, затемнения сознания, деперсонализации.
    При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение концентрации тразодона в плазме крови; с триптофаном - описан случай развития анорексии, психоза, гипомании; с фенитоином - описан случай усиления побочного действия фенитоина; с флуоксетином - возможно усиление побочных эффектов; с хлорпромазином, трифлуоперазином - возможно развитие артериальной гипотензии.
    При одновременном применении с этанолом усиливается угнетающее влияние на ЦНС.

  • Состав

    1 таб. содержит:
    тразодона гидрохлорид - 150 мг.
    Вспомогательные вещества: сахароза - 84 мг, воск карнаубский - 24 мг, повидон - 24 мг, магния стеарат - 6 мг.

  • Побочное действие

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, бессонница, головная боль, возбуждение, миалгия, нарушение координации движений, парестезии, дезориентация, затемнение сознания, тремор.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, нарушение проводимости, брадикардия, фибрилляция желудочков, снижение АД, ортостатическая гипотензия, обморочные состояния.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, сухость и горечь во рту.
    Со стороны органа зрения: нарушение зрения, раздражение глаз.
    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения (обычно незначительная).
    Прочие: заложенность носа, приапизм с последующей импотенцией, аллергические реакции.

  • Способ применения и дозы

    Начальная суточная доза - 150-200 мг (в 3 приема). При легких формах депрессии средняя поддерживающая доза - 150 мг/сут; при умеренной и тяжелой формах - 300 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличивать до 600 мг/сут. Основную часть суточной дозы рекомендуется принимать перед сном.

  • Противопоказания

    Желудочковая аритмия, тахикардия, инфаркт миокарда (ранний восстановительный период), приапизм в анамнезе, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к тразодону.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
    Применение при нарушениях функции печени
    C осторожностью применять при печеночной недостаточности.
    Применение при нарушениях функции почек
    C осторожностью применять при почечной недостаточности.
    Применение у детей
    C осторожностью применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

  • Особые указания

    C осторожностью применять при заболеваниях сердца, артериальной гипотензии, артериальной гипертензии, почечной и/или печеночной недостаточности, у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
    Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО.

  • Показания к применению

    Различные формы депрессий (эндогенные, психотические, невротические, соматогенные) в т.ч. с выраженной тревожностью, включающие как минимум 4 из нижеперечисленных признаков: нарушения сна, аппетита, психомоторная ажитация или заторможенность, снижение интереса к окружающему, снижение сексуальной активности, чувство вины, повышенная утомляемость, замедление мышления, снижение способности к концентрации внимания, суицидальные попытки/мысли; булимия, клептомания, тревожность, фобии. Бензодиазепиновая лекарственная зависимость; острый алкогольный абстинентный синдром. Снижение либидо, импотенция. Профилактика приступов мигрени.

  • Фармакологическое действие

    Антидепрессант, производное тиазолопиридина. Оказывает также тимолептическое, анксиолитическое, седативное и миорелаксирующее действие. Обладает высоким сродством к некоторым подтипам серотониновых рецепторов, подавляет обратный захват серотонина; на нейрональный захват норадреналина и допамина влияет мало.
    Не оказывает антихолинергического действия, не ингибирует МАО, не изменяет массу тела. Устраняет как психические (аффективная напряженность, раздражительность, страх, бессонница), так и соматические проявления тревожности (сердцебиение, головная боль, миалгия, учащенное мочеиспускание, усиленное потоотделение). Увеличивает глубину и продолжительность сна у больных в состоянии депрессии, восстанавливает его физиологическую структуру.
    Уменьшает патологическое влечение к этанолу. Эффективен при абстинентном синдроме у пациентов с лекарственной зависимостью к анксиолитическим средствам производным бензодиазепина, устраняет тревожно-депрессивное состояние и расстройства сна (в период ремиссии бензодиазепины могут быть полностью заменены тразодоном). Не вызывает привыкания. Способствует восстановлению либидо и потенции.
    Терапевтический эффект у 50% пациентов наблюдается через 3-7 дней, у 25% - через 2-4 нед.

    Фармакокинетика
    После приема внутрь абсорбция из ЖКТ высокая. Время достижения Cmax в плазме крови - 1-2 ч. Прием тразодона во время или сразу после еды увеличивает абсорбцию, снижает Cmax и увеличивает время ее достижения.
    Проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Проникает в ткани и жидкости (желчь, слюна, грудное молоко). Связывание с белками плазмы - 89-95%.
    Метаболизируется в печени путем гидроксилирования. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7.
    T1/2 в альфа-фазе 3-6 ч, в бета-фазе - 5-9 ч. Выводится почками - 75% в виде неактивных метаболитов в течение 98 ч после приема; 20% - с желчью.

  • Описание товара

    Клинико-фармакологическая группа: Антидепрессант.
    Фармако-терапевтическая группа: Антидепрессант.
    Форма выпуска:
    Таблетки пролонгированного действия белого или белого с желтоватым оттенком цвета, овальные, двояковыпуклые, с двумя параллельными рисками на обеих сторонах.