Пиаскледин капс. 300мг №30

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Взаимодействие с другими ЛС не отмечено.

В 1 капс.
неомыляемые соединения масла авокадо 100 мг
неомыляемые соединения масла соевых бобов 200 мг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 7 мг, бутилгидрокситолуол - 0.03 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав связующего раствора (для герметизации капсулы): полисорбат 80 - 250 мкг, желатин - 5.75 мг.
Состав чернил "TekPrint SW-9008 Black Ink" (для маркировки капсулы): шеллак, этанол, изопропанол, бутанол, пропиленгликоль, аммиака раствор концентрированный, калия гидроксид, железа оксид черный.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: нечасто - повышенная чувствительность.

Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея; нечасто - диспепсия, дисгевзия, тошнота, боль в животе, обесцвеченный кал.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - печеночный цитолиз, холестаз, желтуха, повышение активности трансаминаз, ЩФ, ГГТ, увеличение концентрации билирубина.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - токсикодермия, экзема

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - хроматурия; редко - нефролитиаз

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечасто - боль в молочной железе, отек молочной железы, метроррагия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - повышение АД.

Общие нарушения: нечасто - астенический синдром.

В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

Внутрь, по 1 капс. в день, предпочтительно утром во время еды, запивая 250 мл воды. Курс лечения — 6 мес. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

беременность;

период лактации;

возраст до 18 лет.

В случае возникновения в ходе лечения симптомов поражения печени или желчевыводящих путей (таких как необъяснимая тошнота, рвота, боль в животе, усталость, потеря аппетита, желтушность кожных покровов и склер, потемнение мочи), пациент должен прекратить применение данного средства и немедленно обратиться к врачу.

В случае возникновения в ходе лечения симптомов и аллергических реакций (таких как, зуд, крапивница, кожная сыпь/покраснение, отек лица, затрудненное дыхание) пациент должен прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу.

В случае сопутствующей антикоагулянтной терапии перепад началом применения данного средства необходима консультация врача. В случае возникновения симптомов нарушения свертываемости крови (такие как красные или пурпурные пятна на коже, спонтанные синяки или экхимозы, а также кровотечения из слизистых оболочек) следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Симптоматическое лечение остеоартрита коленного сустава препаратом замедленного действия.

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Средство растительного происхождения. Обладает симптоматическим противовоспалительным и анальгезирующим действием на суставы.

Вызывает прямые и непрямые эффекты, способствующие синтезу макромолекул внеклеточного матрикса хряща (анаболический путь): увеличение синтеза протеогликанов (особенно высокомолекулярных) нормальными суставными хондроцитами, а также хондроцитами при остеоартрите, близких по свойствам физиологическим протеогликанам; стимуляция синтеза и накопление аггрекана (один из основных протеогликанов в хрящах) в хондроцитах при остеоартрите; стимуляция выработки коллагена II типа синовиоцитами и суставными хондроцитами; предотвращение ингибирующего воздействия остеоартритных субхондральных остеобластов на синтез аггрекана и коллагена II типа хондроцитами в модели совместного культивирования; стимуляция биосинтеза таких факторов, как трансформирующий фактор роста β1 и β2 (TGF-β1 и TGF-β2)

Вызывает эффекты, ограничивающие деградацию компонентов внеклеточного матрикса хряща (катаболический путь): ингибирование деградации протеогликанов; блокада ингибирующего воздействия интерлейкина-1β (IL-1β) на выработку коллагена и аггрекана; ингибирование стимулирующего действия IL-1β на коллагенолитическую активность синовиальных клеток и хондроцитов; ингибирование IL-1β индуцированного синтеза и активности коллагеназы (MMP-13) и стромелизина (MMP-3) в хондроцитах; снижение продукции провоспалительных цитокинов IL-6 и IL-8, а также IL-1β индуцированной избыточной продукции PGE2; стимуляция биосинтеза ингибитора активатора плазминогена-1.

Характеризуется отложенным действием.

Капсулы (тип I) с белым колпачком и непрозрачным белым корпусом, с маркировкой "Р 300"; содержимое капсул - паста коричневого цвета.

3 года

Капсулы (тип I) с белым колпачком и непрозрачным белым корпусом, с маркировкой "Р 300"; содержимое капсул - паста коричневого цвета.